Orlando Henríquez-Italin, Departamento de Arritmia y Marcapasos, Hospital Hermanos Ameijeiras, La Habana, Cuba
Ana Mengana-Betancourt, Departamento de Arritmia y Marcapasos, Hospital Hermanos Ameijeiras, La Habana, Cuba
Alain Gutiérrez-López, Departamento de Arritmia y Marcapasos, Hospital Hermanos Ameijeiras, La Habana, Cuba
Suilbert Rodríguez-Blanco, Departamento de Cardiología Intervencionista, Hospital Hermanos Ameijeiras, La Habana, Cuba
Maidelis Prieto-Guerra, Departamento de Imagen Cardiaca, Hospital Hermanos Ameijeiras, La Habana, Cuba
Katia S. Jorge-Silvera, Departamento de Imagen Cardiaca, Hospital Hermanos Ameijeiras, La Habana, Cuba
Carlos M. Peñate-Hoyos, Servicio de Cardiología, Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular. La Habana, Cuba
La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad genética con expresión fenotípica variable y riesgo de muerte súbita, cuyo diagnóstico puede requerir técnicas de imagen avanzadas en presentaciones sutiles. Se presenta el caso de un paciente de 55 años cuyo debut clínico fue una parada cardiaca recuperada. El ecocardiograma no evidenció criterios diagnósticos claros de miocardiopatía hipertrófica, mientras que la resonancia magnética cardiaca permitió establecer el diagnóstico, lo que destaca el papel fundamental de la imagen multimodal en la caracterización fenotípica y la estratificación del riesgo arrítmico. La conducta definitiva fue la implantación de un cardiodesfibrilador transvenoso en prevención secundaria.
Palabras clave: Miocardiopatía hipertrófica. Resonancia magnética cardiaca. Imagen multimodal. Cardiodesfibrilador implantable.