Miopericarditis autoinmune como complicación cardiaca de la dermatomiositis

Andrés Arango-Vieira, Departamento de Cuidados Críticos, Hospital Alma Mater de Antioquia, Medellín, Colombia
Pedro Duque-Duque, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
Juliana Valencia-Chica, Departamento de Cardiología, Hospital Alma Mater de Antioquia, Medellín, Colombia
David Gómez, Departamento de Cuidados Críticos, Hospital Alma Mater de Antioquia, Medellín, Colombia
Carolina Cardona-Buitrago, Departamento de Cardiología, Hospital Alma Mater de Antioquia, Medellín, Colombia

La dermatomiositis es una miopatía inflamatoria idiopática con afección principalmente cutánea y muscular, de presentación clínica variable con lesiones cutáneas patognomónicas y debilidad muscular de predominio proximal. Entre sus complicaciones se encuentran las cardiacas, que constituyen la principal causa de muerte en las miositis. Se presenta el caso de una mujer de 36 años cuyo motivo de consulta principal fue debilidad muscular. Se realiza el diagnóstico de dermatomiositis y durante su estancia hospitalaria presenta miopericarditis. Se le brinda manejo con esteroides, inmunoglobulina y ciclofosfamida, logrando mejoría en su cuadro y posterior egreso hospitalario. Este caso ilustra una complicación rara, pero grave, de la dermatomiositis, subrayando la importancia de la vigilancia cardiovascular en estos pacientes.

Palabras clave: Dermatomiositis. Miopericarditis. Falla cardiaca. Miopatía inflamatoria. Anticuerpos anti-Mi-2.